Un panel de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), aprobó esta semana la vacuna de refuerzo de la farmacéutica Moderna, al tiempo que la transnacional Merck solicitó una autorización de emergencia para la venta de su píldora contra el COVID 19. Analizan el doctor Fabián Sandoval, presidente del Instituto Emerson de Investigación Clínica y el doctor Ricardo Correa, director del Departamento de Diabetes, Endocrinología y Metabolismo de la Universidad de Arizona. Presenta Gonzalo Abarca de la Voz de América.

Programa Originado desde la Voz de América hoy edición especial sobre Covid 19 en EEUU

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